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Spécialiste des procédés, Opérations

Jubilant HollisterStier JHS

C'est un Contrat job à Kirkland, QC publiée le avril 23, 2021.

Jubilant HollisterSiter, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement pour un poste de Spécialiste des procédés, opérations pour joindre notre équipe en pleine croissance!

Que pouvons-nous offrir?
Une culture qui valorise les opportunités de croissance et de développement professionnel, un salaire de base hautement concurrentiel, des programmes complets d’assurance médicale, dentaire et d’invalidité, un programme d’épargne-retraite collective, des programmes de santé et de mieux-être.

Jubilant HollisterStier est une société en croissance rapide avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Spokane, à Washington. Entreprise de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques intégrée, Sous-traitance & Services Jubilant HollisterStier a la capacité de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes pharmaceutiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisée pour les secteurs des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Jubilant HollisterStier est un fier membre de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d’informations, visitez www.jublhs.com.

Nous continuerons, avec le plus grand soin pour l’environnement et la société, à améliorer la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en fournissant des produits innovateurs et des solutions économiquement efficaces par la croissance, la rentabilité et un investissement judicieux des ressources.

Si vous êtes prêt pour un défi enrichissant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd’hui!

Jubilant Pharma Holdings Inc et toutes nos filiales sont fières de la diversité de notre main-d’œuvre. Notre objectif est d’avoir une main-d’œuvre aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous avons un environnement inclusif où nos employés peuvent prospérer et où nos différences sont les bienvenues. En accueillant nos différences, nous créons des produits bénéfiques pour nos patients, nos clients et la santé humaine en général.

Sommaire

Le spécialiste des procédés, Opérations, participe activement aux activités d’étalonnage, de dépannage, de transfert de connaissances et de gestion de projet (projets d’amélioration continue, mise à l’échelle, transfert sur le site ou transfert de nouveaux produits) et les dirige. Il cible des procédés d’opérations qu’il évalue et améliore, notamment dans les domaines de la fabrication et du conditionnement. Il se charge également d’évaluer la faisabilité du lancement de nouveaux produits sur le plan des procédés et mesures de production pour assurer un transfert harmonieux vers les chaînes de production en termes de capacité de production et remplace, au besoin, les superviseurs de l’atelier.

Responsabilités

Opérations de production

  • Établir les projets à mettre en œuvre en fonction des analyses de données, des besoins d’améliorations des services et des commentaires reçus.
  • Diriger des projets et encadrer les équipes d’amélioration choisies pour effectuer les projets en question.
  • Diriger des ateliers Kaizen.
  • Gérer et appuyer la mise en place de nouveaux équipements ou procédés pour les différents secteurs.
  • Rédiger des PON et les mettre à jour selon les besoins tout en réalisant des projets d’amélioration des procédés ou pour le lancement de nouveaux produits ou de nouveaux équipements.
  • Rédiger des dossiers de lot de fabrication et les mettre à jour selon les besoins tout en réalisant des projets d’amélioration des procédés ou pour le lancement de nouveaux produits ou pour un secteur défini et faire le suivi des mesures correctives requises.

Expertise technique et gestion de projet

  • Acquérir des connaissances techniques approfondies ainsi qu’une expertise pour certains produits, procédés, équipements, etc., et les tenir à jour.
  • Assurer un soutien technique pour les produits commerciaux au cours de la fabrication courante.
  • Intervenir auprès de divers services et équipes de projet pour leur apporter une acuité technique ainsi qu’une expertise en dépannage et en résolution de problèmes.
  • Étudier, analyser ou recueillir des données pertinentes sur les produits et procédés afin de passer en revue le rendement des produits et des procédés ou de l’améliorer.
  • Participer à divers projets ou sous-projets techniques, d’optimisation ou d’amélioration continue (mise à l’échelle, transfert sur le site, transfert de nouveaux produits, etc.) ou les diriger.
  • Soutenir les différents collègues et équipes dans le cadre de divers projets interfonctionnels ou déployer tout effort de diligence raisonnable exigeant des compétences techniques ou un appui à la validation.
  • Favoriser l’application et l’utilisation généralisée des outils et procédés de gestion de projet, des pratiques exemplaires en ingénierie, des évaluations des risques (analyse des modes de défaillance et de leurs effets, p. ex.) ainsi que des techniques d’amélioration continue et de production à valeur ajoutée.

Validation et étalonnage

  • Assurer la réalisation du programme d’étalonnage et d’entretien préventif pour les services de production, de R et D et d’AQ, la surveiller et veiller à son bon déroulement.
  • Évaluer les répercussions des modifications et des réparations des équipements.
  • Offrir son aide au service de l’ingénierie pour l’installation et la qualification des équipements (exigences des utilisateurs, test de réception en usine, test de réception sur site, etc.).
  • Créer, passer en revue et (ou) approuver en temps utile des PON et des documents d’étalonnage et de maintenance pour l’entretien préventif, créer ou passer en revue la documentation relative à la validation (protocoles / rapports…) et veiller à ce qu’elle se conforme entièrement aux pratiques de bonne fabrication (PBF) et aux règlements internes.
  • Passer en revue les processus des programmes de validation et d’entretien / d’étalonnage, les PON, les dossiers de lots de fabrication, les autres documents et proposer des améliorations pour assurer l’efficience opérationnelle tout en veillant à la complétude, à la solidité et à la conformité de ces programmes.
  • Réaliser toute autre tâche confiée par la direction.

  • Baccalauréat en ingénierie ou en sciences
  • Une certification en gestion de projet constitue un atout
  • Au moins cinq ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique dont au moins trois ans à un poste similaire.
  • Bonne connaissance des BPF
  • Maîtrise de Word et d’Excel
  • Maîtrise du français et de l’anglais (à l’oral et à l’écrit)
  • Solide acuité technique et bonnes capacités à repérer et à résoudre les problèmes
  • Bonnes capacités d’analyse et sens du détail
  • Capacité à respecter les délais imposés
  • Attitude proactive et axée sur les résultats
  • Très grandes compétences en relations interpersonnelles et fort esprit d’équipe
  • Capacité à interagir efficacement avec ses collègues au sein d’une équipe interfonctionnelle
  • Bonnes compétences en communication
  • Autonomie et ingéniosité