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Responsable vérification R&D

Arjo

C'est un Contrat job à Magog, QC publiée le juillet 25, 2022.

L’HUMAIN AVANT TOUT
Chez Arjo, nous avons pour mission d’améliorer la vie quotidienne des personnes à mobilité réduite et de relever les défis liés au bien-être. Tout ce que nous faisons, nous le faisons en pensant à l’humain avant tout.

Établie à Magog depuis plus de 25 ans, notre usine est un chef de file mondial dans la recherche, le développement et la fabrication de lève-patients pour personnes à mobilité réduite. Arjo, c’est aussi une équipe internationale de plus de 6500 passionnés. répartis partout à travers le monde notamment: en Suède (siège social), en Pologne, aux États-Unis, en Chine, en République Dominicaine et au Royaume-Uni.

Les défis:

  • Participer au développement de nouveaux lève-patients et dispositifs d’aide à la mobilité selon le processus de développement de produits (PDP) et les exigences réglementaires ;
  • Planifier, coordonner, estimer le coût et la durée des essais de vérification en lien avec un ou plusieurs projets ;
  • Assurer la supervision des activités de vérifications d’un ou plusieurs projets ;
  • Collaborer avec l’équipe de développement de produits pour s’assurer que les requis d’ingénierie soient élaborés de façon à pouvoir être testés ;
  • Créer et participer à l’exécution du plan de vérification de design, incluant les méthodes d’essai, la détermination des tailles d’échantillons, la rédaction de protocoles et rapports finaux ;
  • Participer à la création des bancs d’essais et approuver leur mise en service;
  • Faire le suivi des essais de laboratoire en compilant les données brutes en en faisant l’acquisition de données durant les essais (Thermocouple, courant, voltage etc.);
  • Analyser les résultats, et lorsque nécessaire, appliquer des statistiques de base pour prendre des décisions éclairées ;
  • Élaborer les plan d’expérimentation pour effectuer la résolution de problèmes trouvés en vérification ;
  • Supporter les équipes de projets lors de l’inspection et l’assemblage des premiers prototypes fonctionnels ;
  • Travailler en étroite collaboration avec les équipes de projet pour l’optimisation des designs;

  • Diplôme universitaire en génie mécanique ou autre domaine pertinent, combiné à 1 à 5 ans d’expérience en développement de produits médicaux ;
  • Compétences marquées en organisation du travail, planification et gestion des priorités;
  • Créativité et intérêts techniques lui permettant de participer à la création de méthodologies d’essai novatrices;.
  • Maîtrise de la langue anglaise 4/5 ;
  • Posséder une bonne capacité d’analyse et de la facilité à travailler en équipe ;
  • Connaissance des règlements inhérents au développement de produits médicaux ;
  • Rigueur et autonomie.